C’est la question du moment. « Tu vas te faire vacciner, toi, contre la grippe A ? Et les enfants ? Il paraît qu’ils n’ont pas testé le vaccin et qu’il y a des produits dangereux dedans ? » Alors que des millions de doses de vaccins antigrippe A seront disponibles dans un mois en France, que la liste des citoyens prioritaires à la vaccination vient d’être publiée et que les Etats-Unis commenceront leur campagne dès le début octobre, les Français sont pris d’un accès de scepticisme à l’égard du ou des vaccins.

 

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Même parmi les médecins et infirmières, pourtant en première ligne, il y a des réticences : selon un sondage de l’AP-HP (Assistance publique-Hôpitaux de Paris), plus d’un tiers des personnels de santé hésite ou refuse les piqûres.
Est-il pertinent d’injecter à des millions d’individus un vaccin élaboré et fabriqué en quatre mois un record pour les laboratoires testé sur seulement quelques milliers de cobayes. Ne risque-t-on pas de voir apparaître un grand nombre d’effets secondaires ? C’est la question que pose Michèle Rivasi, députée européenne Europe Ecologie dans une lettre ouverte à la ministre de la Santé. Elle réclame plus de transparence sur la nature des 94 millions de doses commandées. Notamment sur les adjuvants, ces molécules que l’on ajoute aux vaccins pour les rendre plus efficaces… mais peut-être aussi plus risqués. Roselyne Bachelot assure que la vaccination sera lancée une fois toutes les mesures de sécurité réunies. Les pouvoirs publics ont débloqué une enveloppe pour que la recherche française se penche d’urgence sur la vaccination chez les femmes enceintes. L’étude ne sera disponible au mieux que fin novembre. 

Un milliard d’euros dépensés

Ce qui est sûr, c’est que l’Etat a dépensé 1 milliard d’euros pour les vaccins et les masques. Dans le monde médical, des experts murmurent que même si elle ne sert à rien cette année parce le virus l’aura précédée la vaccination massive aura bien lieu, pour écouler les stocks…